MYRELEZ L.P. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myrelez l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 120 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 120 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

MYRELEZ L.P. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myrelez l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 60 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 60 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

MYRELEZ L.P. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

myrelez l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie

amdipharm ltd - lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - solution - pour une seringue préremplie > lanréotide base sous forme de : acétate de lanréotide 90 mg - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - myrelez l.p. contient comme substance active du lanréotide, qui fait partie d’un groupe de médicaments appelés « antihormones de croissance ». il est similaire à une autre substance (une hormone) appelée « somatostatine ».le lanréotide diminue le taux de certaines hormones dans l’organisme, telles que l’hormone de croissance (gh) et le facteur de croissance insulinomimétique humain de type 1 (insulin-like growth factor 1 ou igf-1) et inhibe la libération de certaines hormones au niveau du tractus gastro-intestinal, ainsi que des sécrétions intestinales. il permet aussi la diminution ou l’arrêt de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas (appelées tumeurs neuroendocrines).dans quel cas myrelez l.p. 90 mg, solution injectable à libération prolongée en seringue préremplie est-il utilisé : dans le traitement de l’acromégalie (une maladie lors de laquelle l’organisme produit trop d’hormone de croissance). dans le traitement des symptômes tels que bouffées de chaleur et diarrhée, qui peuvent survenir chez les patients souffrant de tumeurs carcinoïdes. dans le traitement et le contrôle de la croissance de certaines tumeurs avancées de l’intestin et du pancréas appelées tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, lorsque ces tumeurs ne peuvent pas être retirées par la chirurgie.

Plerixafor Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

50% DEXTROSE INJECTION, USP Solution Canada - français - Health Canada

50% dextrose injection, usp solution

baxter corporation - dextrose - solution - 50g - dextrose 50g - caloric agents

Sufentanil Hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v./p.dural amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sufentanil hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v./p.dural amp.

hameln pharma gmbh - citrate de sufentanil 75 µg/ml - eq. sufentanil 50 µg/ml - solution injectable/pour perfusion - 50 µg/ml - citrate de sufentanil 75 µg/ml - sufentanil

Sufentanil Hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sufentanil hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v. amp.

hameln pharma gmbh - citrate de sufentanil 75 µg/ml - eq. sufentanil 50 µg/ml - solution injectable/pour perfusion - 50 µg/ml - citrate de sufentanil 75 µg/ml - sufentanil

Sufentanil Hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sufentanil hameln 50 µg/ml sol. inj./perf. i.v. amp.

hameln pharma gmbh - citrate de sufentanil 75 µg/ml - eq. sufentanil 50 µg/ml - solution injectable/pour perfusion - 50 µg/ml - citrate de sufentanil 75 µg/ml - sufentanil

DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine panpharma 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

panpharma - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - solution - 250 mg - pour un flacon de 20 ml > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - stimulant cardiaque adrénergique et dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque adrénergique et dopaminergique, code atc : c01ca07.ce médicament est préconisé dans les cas suivants: syndromes de bas débit:o au cours ou après chirurgie cardiaque,o choc d'origine toxi-infectieuse,o infarctus du myocarde,o embolies pulmonaires graves,o valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation,o modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire, utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine silcar 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

panpharma - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour un(e ampoule/ flacon de 20 ml > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - ce médicament est préconisé dans les cas suivants:syndromes de bas débit: au cours ou après chirurgie cardiaque, choc d'origine toxi-infectieuse, infarctus du myocarde, embolies pulmonaires graves, valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire,utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.